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别名: | 牛病毒性腹泻病毒RT-PCR试剂盒 | ||
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储存条件: | 低温运输,-20℃保存,保存期限为 12 个月。阳性对照需要单独放置。 |
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货号 | 规格 | 可用库存 | 销售价(RMB) | 您的折扣价(RMB) | 购买数量 |
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储存条件: | 低温运输,-20℃保存,保存期限为 12 个月。阳性对照需要单独放置。 |
牛病毒性腹泻病毒RT-PCR试剂盒
英文名称:Bovine Viral Diarrhea Virus (BVDV)
运输:低温
保存:负20度
有效期:一年
货期:2-3周
其他:
产品介绍:
产品及特点
牛 病 毒 性 腹 泻 - 粘膜病 ( Bovine viral diarrhea-mucosal disease ,BVD-MD)是由牛病毒性腹泻病毒(Bovine viral diarrhea-mucosal diseasevirus,BVDV)引起的以粘膜发炎、糜烂、坏死和腹泻等特征为主的疾病。该病在世界各地广泛流行和传播,一些畜牧业发达的国家尤其严重。因此,BVDV 的快速准确鉴定,对该病的预防和检疫有着重要作用。为此本公司开发了本产品,采用 qRT-PCR 技术检测疑似感染动物血清或组织中的 BVDV。它具有下列特点:
1. 一站式,用于不需要单独准备每种成分,包括引物和对照。
2. 根据牛病毒性腹泻病毒的保守基因序列设计的引物,具有良好的特异性。
3. 基于染料法 qRT-PCR 检测,灵敏度比常规 RT-PCR 高 10-100 倍,可以达到至少 1000 拷贝/反应。
4. 使用一管式 qRT-PCR 技术,RT 和 PCR 两步在一个试管内完成,不需要中间转移样品,降低了操作误差和可能的污染。
5. 本产品足够 50 次 20μL 体系的 RT-PCR,只能用于科研,不能用于临床。
运输及保存 低温运输,-20℃保存,保存期限为 12 个月。阳性对照需要单独放置。
自备试剂 样品 RNA
使用方法 一、稀释阳性对照(以 10E2-10E7 这 6 个 10 倍稀释度为例。由于标准品浓度非常高,因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行)。
1. 标记 6 个离心管,分别为 7,6,5,4,3,2。用带芯枪头分别加入 45 μL 荧光 PCR 专用模板稀释液,最好用带芯枪头,下同)。
2. 在 7 号管中加入 5 μL 1×10E8 拷贝/μL 的阳性对照(本试剂盒提供),充分震荡 1 分钟,得 1×10E7 拷贝/μL 的阳性对照。放冰上待用。
3. 换枪头,在 6 号管中加入 5 μL 1×10E7 拷贝/μL 的阳性对照(上步稀释所得),充分震荡 1 分钟,得 1×10E6 拷贝/μL 的阳性对照。放冰上待用。
4. 换枪头,在 5 号管中加入 5 μL 1×10E6 拷贝/μL 的阳性对照(上步稀释所得),充分震荡 1 分钟,得 1×10E5 拷贝/μL 的阳性对照。放冰上待用。重复上面的操作直到得到 6 个稀释度的阳性对照。放冰上待用。
二、样品 RNA 的制备
5. 如果有 N 个样品,必须设置 N+2 个提取,多出的一个是 PC(样品制备阳性对照),一个是 NC(样品制备阴性对照)。可以用 10μL 上步制备的阳性对照梯度稀释液中的第 4 号(浓度为 1×10E4 拷贝/μL,10μL 相当于 1 万拷贝)再加上一定量的水作为制备的阳性对照(加水后其总体积跟样品一样,样品体积多少取决于所用试剂盒的要求)。可以用水作为制备的阴性对照。
6. 用自选方法纯化 N+2 个样品的 RNA,本试剂盒跟市场上大多数病毒 RNA 提取试剂盒兼容。本试剂盒免费赠送 20 次免 RNA 提取的核酸释放剂试用装,
三、设置 RT-PCR 反应(20μL 体系,在样品制备室进行)
7. 如果做定量分析并且只做 1 次重复,则标记 N+9 个 PCR 管,其中 N+2 个用于上步得到的 N+2 个样品,1 个用于 PCR 阴性对照(用水做模板),6 个用于标准曲线。如果做定性分析,并且只做 1 次重复,则标记 N+4 个 PCR 管,其中 N+2 个用于上步得到的 N+2 个样品,1 个用于 PCR 阴性对照(用水做模板),1 个用于 PCR 阳性对照(用第 4 号管的阳性对照稀释液做模板)。下面只以定量分析为例描述操作步骤。
8. 在标记管中按下表加入各成分(本表只列出一次重复。样品管和阴性对照设置完毕后才设置阳性对照,阳性对照样品要等所有管子盖上盖子后最后加):
成分
N+2 个制备
所得样品
RT-PCR
阴性对照
RT-PCR 阳性
对照(2-7 管)
2×qRT-PCR 缓冲液 10μL 10μL 各 10μL
牛病毒性腹泻病毒
qRT-PCR 引物混合液
2μL 2μL 各 2μL
50×ROX (见注) 0.4μL 0.4μL 各 0.4μL
N+2 个 RNA 模板 5.6μL 不加 不加
超纯水 不加 5.6μL 不加
6 个阳性对照稀释液 不加 不加
各 5.6μL(2 号样
到 2 号管,3 号样
到 3 号管…)
10×qRT-PCR
酶混合液 2μL 2μL 2μL
注:需使用 ROX 染料 I 的机型:ABI Prism7000、7300、7700、7900HT、
Step-One、Step-One Plus。
需使用 ROX 染料 II 的机型::ABI Prism 7500、7500Fast、MJ Research
的 Chromo4、Opticon(II)Corbett Rotor Gene 3000。
不需要使用 ROX 的机型:Thermal Cycle Dice Real Time System,
LightCycler、Smart Cycler System、Agilent Mx3000P、RotorGene
3000、RotorGene 6000。
9. 上机后按下面参数进行 RT-PCR(参数可能会因仪器不同而需优化)。
过程 温度 时间
RT(逆转录) 42℃ 60 分钟
预变性 95℃ 5 分钟
RT - PCR 反应
(40 个循环)
95℃ 15 秒
55℃ 30 秒(采集 FAM 通道的荧光信号)
72℃ 30 秒
按仪器预设程序进行溶解曲线分析
四、数据处理
10. 如果把本试剂盒用于定量检测,则以阳性对照浓度的 log 值为横轴,以 Ct 值为纵轴,绘制标准曲线。再以待测样品的 Ct 值从标准曲线上推算出样品 DNA浓度的 log 值,再推算出其浓度。
11. 如果把本试剂盒用于定性检测,只判断阳性或阴性,则阴性对照 Ct 必须大于或等于 40。阳性对照必须有荧光对数增长,有典型扩增曲线,Ct 值应该小于或等于 30。对待测样品,如果其 Ct 大于或等于 40 则为阴性,如果小于或等于 35 则为阳性。如果在 35-40 之间,则重复一次。重复实验的 Ct 值如果大于或等于 40 则为阴性,如果小于 40,则为阳性。