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| 别名: | Bradford法蛋白定量试剂盒 | ||
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| 储存条件: | 常温运输和保存，BSA 标准需低温运输、-20℃保存，有效期一年。 | ||
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| 货号 | 规格 | 可用库存 | 销售价(RMB) | 您的折扣价(RMB) | 购买数量 |
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| 储存条件: | 常温运输和保存，BSA 标准需低温运输、-20℃保存，有效期一年。 |
Bradford法蛋白定量试剂盒
英文名称：Bradford Protein Assay Kit
运输：常温
保存：常温
有效期：1年
货期：1-2天
其他：
产品介绍：
Bradford法蛋白定量试剂盒
产品及特点
Bradford 法测定蛋白质浓度是最为常用的蛋白检测方法之一，在酸性条件下， 考马斯亮蓝（Coomassie G-250）染料能与蛋白质结合形成复合物，其最大吸光 值也由 465 nm 转移到 595 nm，通过颜色的强弱即可测定蛋白质浓度的高低。
本 产品是基于 Bradford 法蛋白检测原理开发的产品，具备下述特点：
1. 快速，10-20 个样品只需要 10 分钟即可完成测定。
2. 稳定，加样混匀后 2 分钟既可测定，1 小时内吸光度变化不超过 10%。
3. 线性范围在 50～1000 µg/mL。
4. 最小测量体积为 1-20 uL，最低测量蛋白量为 0.5 ug。
5. 即开即用，不需要单独购买每个成分再配制。
6. 有常规和微量两种检测模式。
运输及保存 常温运输和保存，BSA 标准需低温运输、-20℃保存，有效期一年。
自备仪器试剂 超纯水、分光光度计
使用方法
一、制备溶液 A 工作液
1. 将试剂盒提供的溶液 A 与自备的超纯水按 1：4 比例充分混合即为溶液 A 工作 液 (例：4 mL 溶液 A + 16 mL 超纯水= 20 mL 溶液 A 工作液)。每次配制多 少取决于检测方法和测试体积，需要预先按下面的手册计算。
2. 用本试剂盒提供的滤纸过滤溶液 A 工作液。过滤后的工作液室温条件下可稳定 使用 1-2 星期。注意：不同型号、规格的滤纸，具有不同的孔径，导致可通过 的分子各不相同。请使用本公司指定提供的滤纸，否则会导致不同的测定结果。
二、制备 BSA 标准品梯度稀释液
3. 测试开始之前，应首先制备 BSA 标准品梯度稀释液。本试剂盒使用 BSA 作为 标准品。用户也可以使用自备的其他蛋白质浓度测定用标准品。每个浓度具体 需要多少体积取决于检测方法和测试体积，需要预先按下面的手册计算。没有 用完的 BSA 标准品梯度稀释液可以放-20℃待下次使用。
a) 如果进行常规检测，建议用溶解待测样品的缓冲液将 BSA（2 mg/mL） 稀释成下面的 8 个浓度： 0µg/mL、31.25µg/mL、62.5µg/mL、125µg/mL、250µg/mL、 500µg/mL、750µg/mL、1000µg/mL
b) 如果进行微量检测，建议用溶解待测样品的缓冲液将 BSA（2 mg/mL） 稀释成下面的 6 个浓度： 0µg/mL、2.5µg/mL、5µg/mL、7.5µg/mL、10µg/mL、20µg/mL
三、常规检测流程
常规检测法在蛋白浓度 30 - 1000 µg/mL 范围内呈现 R 2 = 0.996 的直线线 性回归，可精确定量蛋白浓度在此范围内的蛋白样品。
4. 在标记的离心管中分别加入 N 个待测蛋白样品和 8 个个 BSA 梯度稀释液，然后 再在每个离心管中按 1:50 的比例加入溶液 A 工作液。终体积多少取决于比色 杯的体积。 如果用 3 mL 比色杯检测，则取 100 µL 样品+5 mL 溶液 A 工作液； 如果用 1 mL 比色杯检测，则取 40 µL 样品+2mL 溶液 A 工作液； 如果用平底透明 96 孔板，则取 20 µL 样品+1 mL 溶液 A 工作液。
5. 样品与溶液 A 工作液混合后，充分震荡 30 秒混匀。
6. 室温放置 5 分钟。
7. 分光光度计检测吸光度。波长设定= 595nm。用 96 孔板测定时，应确保没有 气泡，否则气泡会绝对增加吸光度的读数。
8. 将待测样品的测定值逐一跟用 BSA 梯度稀释液测定值绘制的标准曲线比较得 到待测样品的蛋白质浓度。
四、微量检测流程
此方法在蛋白浓度 1～20 µg/mL 范围内呈现 R 2 = 0.992 的直线线性回归， 可精确定量蛋白浓度在此范围内的蛋白样品。再在每个离心管中按 4:1 的比例（注意：不是 1:50）加入溶液 A 工作液。终 体积多少取决于比色杯的体积。 如果用 3 mL 比色杯检测，则取 4 mL 样品+1 mL 溶液 A 工作液； 如果用 1 mL 比色杯检测，则取 2 mL 样品+0.5 mL 溶液 A 工作液； 如果用平底透明 96 孔板，则取 400 µL 样品+100 µL 溶液 A 工作液。
10. 样品与溶液 A 工作液混合后，充分震荡 30 秒混匀。
11. 室温放置 5 分钟。
12. 分光光度计检测吸光度。波长设定= 595nm。用 96 孔板测定时，应确保没有 气泡，否则气泡会绝对增加吸光度的读数。
13. 将待测样品的测定值逐一跟用 BSA 梯度稀释液测定值绘制的标准曲线比较得 到待测样品的蛋白质浓度。
